GLI AMINOACIDI
Gli aminoacidi (o amminoacidi) sono composti organici che contengono contemporaneamente uno o più gruppi amminici -NH2 e uno o più gruppi carbossilici -COOH. Sono i componenti essenziali delle proteine; hanno grande importanza nella costituzione biochimica dei tessuti dell'organismo umano e, di conseguenza, nell'alimentazione. Un amminoacido può esistere in due forme, levogiro o destrogiro. Le due forme contengono chimicamente gli stessi elementi, nella stessa quantità e sequenza, ma una forma è speculare rispetto all'altra.Gli aminoacidi si formano alla fine del processo di digestione delle proteine grazie ai fermenti pepsina, tripsina ed erepsina. Gli otto aminoacidi essenziali che l'organismo non può sintetizzare, e che deve ricevere dalla digestione, sono triptofano, fenilalanina, lisina, treonina, valina, leucina, isoleucina e metionina. Per i bambini risultano essenziali anche arginina e istidina. L'organismo sintetizza anche altri aminoacidi che si dicono non essenziali. Gli aminoacidi non servono solo nell'anabolismo muscolare; alcuni di essi vengono anche utilizzati a fini energetici. Il processo (gluconeogenesi) per il quale alcuni aminoacidi vengono trasformati in glucosio (poi usato come fonte energetica) dipende dall'intensità del lavoro e dalla durata: in un lavoro leggero di circa 40' solo il 4% dell'energia proviene dalle proteine, mentre in un lavoro intenso della stessa durata si arriva a un contributo del 15%; dopo 4 ore di lavoro leggero ben il 45% del glucosio liberato dal fegato proviene dalle proteine. Particolare importanza per il processo che ottiene energia dalle proteine rivestono i tre aminoacidi ramificati, (isoleucina, leucina, valina), così chiamati per la loro struttura.
Caratteristiche dei principali aminoacidi
Acido aspartico - Partecipa all'eliminazione dell'ammoniaca. Importante come antiastenico. HOOC_CH2cH(NH2)COOH
Alanina - Può ridurre il colesterolo nel sangue e in condizioni di ipoglicemia può servire per produrre glucosio. CH3CH(NH2)COOH
Fenilalanina - Partecipa alla sintesi della tirosina in presenza delle vitamine B6 e C ed è importante per il normale funzionamento della tiroide. Poiché induce un senso di sazietà (favorendo la produzione di colecistochinina) è impiegata nei casi di sovrappeso. È utile come antidepressivo. Controindicata in caso di ipertensione e di fenilchetonuria, nonché insieme a farmaci inibitori della monoamminossidasi. C6H5CH2CH(NH2)COOH
Glicina e prolina - Sono due aminoacidi importanti per la rigenerazione dei muscoli e delle strutture tendinee. È consigliabile l'assunzione con vitamina C. NH2CH2COOH
Metionina - È un antiossidante (anti-radicali liberi) e disintossicante, interviene nella produzione di colina, adrenalina, lecitina e vitamina B12. Partecipa alla sintesi di taurina, cisteina e cistina. Indispensabile per l'utilizzo del selenio da parte dell'organismo. È utile assumerla con la vitamina B6. CH3S(CH2)2CH(NH)COOH
Tirosina - Deriva dalla fenilalanina. Importante nelle funzioni cerebrali. Utile contro la febbre da fieno. HOC6H4CH2CH(NH2)COOH
Collegamenti con altri gruppi :
Aminoalcoli: Composti organiche contengono contemporaneamente i gruppi funzionali alcolico , _OH, e amminico, _NH2, sono detti anche alcamìne. Si possono preparare facendo reagire la cloridine con ammoniaca o con le ammine o con la potassioftalimide:
·Cl-CH2-CH2OH + NH3 = N2H-CH2-CH2-OH + HCl
Oppure gli ossidi alchilenici con ammoniaca o con le amine:
· Etilenossido + Ammoniaca = CH3-CHOH-CH2-NH2
Gli aminoacidi si trovano in natura e aiutano a svolgere alcune attività nel metabolismo o nrella regolazione di alcune funzioni di importanza essenziali per la vita.
Aminobenzoico: Composto organico della serie aromatica, anche detto acido amminobenzoico, di formula H2N-C6H4-COOH . Può esistere nelle tre forme orto- meta- e para. È solido e fonde a 174 gradi.
Aminofenolo: Composto organico sintetico, detto anche amminofenòlo, della serie aromatica; ha formula NH2C6H4OH. Ha comportamento anfotero, forma infatti sali sia con gli acidi, sia con le basi. Sono le tre forme isomere orto-, meta-, para-. La più importante è il meta-a., largamente impiegato per l'ottenimento di materie coloranti.
Bibliografia / Sitografia: www.albanesi.it/alimentazione/amino.htm "LABORATORIO DI CHIMICA ORGANICA" di Harold Hart e Leslie E. Craine - ZANICHELLI - "ENCICLOPEDIA MOTTA" - FEDERICO MOTTA EDITORI -
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